用于生物制劑開發(fā)的高通量平臺
從 IgG 滴度到表位分組，Octet? RH16 系統(tǒng)通過先進的高通量平臺提供非標記生物分子相互作用分析，有助于生物制劑藥物分子的快速表征和開發(fā)。
Octet? RH16 系統(tǒng)的高檢測靈敏度、通量和 384 微孔板兼容性也使其成為小分子文庫篩選和大型交叉競爭結合活動分析的首選。Octet? RH16 儀器還支持額外的自動化功能，以延長無人值守時間并減少操作員的輸入。?靶標配體可以批量固定在生物傳感器上，然后返回到生物傳感器托盤中，以便在未來的實驗中重復使用，從而延長每個生物傳感器的使用次數(shù)，保留有價值的配體，并最大限度地提高實驗設計的靈活性。
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- 可同時分析多達 16 個樣品
- 通過自動化簡化工作流程 - 自動化就緒，機器人兼容微孔板和生物傳感器托盤裝載。
- 提供 GxP 套件 - 作為完整的套件提供，包括 21 CFR Part 11 軟件和 IQOQ/PQ 套件、協(xié)議和服務，以符合法規(guī)要求。
了解 Octet? RH16 和 RH96 系統(tǒng)
一個384孔微孔板可實現(xiàn)384個樣品的動力學分析
支持更大的樣品和試劑容量，增加了無人值守時間
Octet? RH16系統(tǒng)利用浸入即讀?技術，傳感器探針可浸入板固定樣品中。在不涉及流路的情況下，Octet?系統(tǒng)具有更長的正常運行時間和更低的維護成本。
應用
轉換ELISA
盡管ELISA方法已被廣泛應用，但對于希望在高通量應用中采用ELISA的用戶而言，仍然存在一些巨大的障礙，包括結果重復性差異大、易受人為誤差干擾、勞動密集型的工作流程以及結果生成時間較慢等。高通量Octet?系統(tǒng)旨在解決這些問題。ELISA分析方法可以直接轉移到Octet?系統(tǒng)上。
表位分組
表位分組研究依賴于兩種抗體與抗原的結合順序，需要使用數(shù)十對抗體設置交叉競爭矩陣檢測。憑借檢測速度快、通量高、重現(xiàn)性強的特性，Octet?系統(tǒng)在這些大規(guī)模研究中展示出卓越性能。
蛋白質(zhì)污染物測試
蛋白質(zhì)污染物是生物制藥生產(chǎn)過程中要克服的主要障礙之一。Octet??平臺的快速高通量蛋白質(zhì)分析與CHO細胞HCP檢測試劑盒和殘留蛋白質(zhì)A試劑盒相結合，為生物制藥開發(fā)人員提供了一種快速且易于使用的污染物檢測技術。
有相關問題？
聯(lián)系賽多利斯專家特刊
| 技術 | 采用光纖生物傳感器的生物層干涉技術（BLI） |
| 樣品體積 | 40–80μL/孔（384孔斜底微孔板）和180–220μL/孔（96孔微孔板），無損檢測，易于回收 |
| 數(shù)據(jù)展示 | 圖形顯示動力學結合、方程擬合和擬合殘差的動力學數(shù)據(jù)列表和數(shù)據(jù)圖表 |
| 自動化 | 微孔板和生物傳感器托架支持整合自動化系統(tǒng) |
| 震蕩轉速 | 靜態(tài)或100-1500rpm |
| 分析溫度 | 環(huán)境溫度 + 4°C至40°C，增量1°C |
| 結合速率常數(shù)（ka） | 101 - 107 M-1?s-1 |
| 解離速率常數(shù)（kd） | 10-6 - 10-1 s-1 |
| 親和力常數(shù)（KD） | mM?- pM |
| 基線噪聲（RMS） | ≤ 4 pm (RMS) |
| 基線漂移 | < 0.1 nm/小時 |
| 定量范圍 | 8–16個生物傳感器：1000 rpm轉速下為0.05–300μg/mL hIgG**；400 rpm轉速下為0.5–2000μg/mL |
| 定量精度 | CV <10% |
| 重量 | 150 lb (68.2 Kg) |
| 尺寸（高×寬×深） | 30.1" H x 31.5" W x 31.5" D (77 cm H x 80 cm W x 80 cm D) |
| 樣品類型 | 蛋白質(zhì)、抗體、多肽、血清培養(yǎng)基（最高25%），含DMSO的緩沖液、病毒樣顆粒、未經(jīng)處理的細胞培養(yǎng)上清液和粗細胞裂解液 |
| 樣品孔板 | 標準，96孔和384孔，黑色，斜底微孔板 |
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