蛋白質(zhì)治療藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的高通量模塊化解決方案
經(jīng)證實(shí),蛋白質(zhì)治療藥物不僅在癌癥免疫療法中是有用的工具,同時也是治療 COVID-19 等傳染性疾病的希望之選。在一些已獲得許可的單克隆抗體 (mAb) 的基礎(chǔ)上,也涌現(xiàn)了包括新一代抗體(雙特異性抗體、納米抗體、抗體片段和抗體偶聯(lián)藥物 (ADC))在內(nèi)的多種新開發(fā)藥物(或分子類型),研究人員正在通過臨床前和臨床試驗(yàn)來測試這些藥物是否能有效治療不同類型的癌癥以及其他疾病。
為成功啟動抗體藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計(jì)劃,劃分難確定的靶標(biāo)類別,您需要能夠快速識別和表征候選分子的新技術(shù),從而確定靶標(biāo)反應(yīng)性出色的分子,并進(jìn)一步優(yōu)化功能。
我們?yōu)榈鞍踪|(zhì)治療藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)提供獨(dú)特的創(chuàng)新解決方案,可簡化工作流程和提高生產(chǎn)力。
幫助您平穩(wěn)推動生物治療開發(fā)。
分子開發(fā)流程
ADC藥物前期開發(fā)要素與后期申報(bào)的案例解讀
CAR-T 免疫療法中CAR的設(shè)計(jì)是關(guān)鍵,CAR 融合了可以特異性識別抗原的單克隆抗體的單鏈可變片段(scFvs),控制CAR-T 細(xì)胞增殖、分化和生存的激活域和共刺激域。賽多利斯生物分析部門“四大金剛”可以為CAR-T 的設(shè)計(jì)和功能評價提供綜合的解決方案。
抗體-藥物偶聯(lián)藥(Antibody drug conjugates,ADCs)可以為抗癌藥物安裝上精確的“導(dǎo)航系統(tǒng)”,從而有效解決上述問題。賽多利斯生物分析部門“四大金剛”產(chǎn)品能夠助力ADC藥物作用機(jī)制、開發(fā)方法、活性表征等各個環(huán)節(jié)。
- ADC研發(fā)流程簡介
- ADC表征要點(diǎn)
- “四大金剛”助力ADC研究
抗體藥物早期研發(fā)的篩選難點(diǎn)與高效開發(fā)策略
1. 高通量流式細(xì)胞技術(shù)助力小分子和抗體篩選
- 高通量流式簡介
- 高通量流式在小分子藥物篩選中的應(yīng)用
- 高通量流式在抗體藥物中的應(yīng)用
2. 抗體和重組蛋白藥物篩選的高通量制備方案:從緩沖液、培養(yǎng)基制備發(fā)酵到收獲、超濾、純化的完整解決方案
蛋白質(zhì)治療藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的產(chǎn)品特色
確保您的生物療法發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計(jì)劃切實(shí)可靠:
下游應(yīng)用解決方案
mAb微型純化平臺
如果您需用多至 1 L 細(xì)胞培養(yǎng)上清液進(jìn)行 mAb 小規(guī)模純化,賽多利斯的 mAb微型純化平臺正是理想之選。
微型平臺可支持多達(dá)七個步驟,讓您順利完成 mAb 純化所需的全部工作流程:細(xì)胞澄清和過濾、利用親和層析捕獲抗體、純化步驟、濃縮以及無菌過濾。
我們致力于提高各個應(yīng)用步驟的下一步產(chǎn)量, 從而支持無縫的 mAb 純化流程,實(shí)現(xiàn)極大產(chǎn)量。