ADC藥物前期開發(fā)要素與后期申報的案例解讀
抗體-藥物偶聯(lián)藥(Antibody drug conjugates,ADCs)可以為抗癌藥物安裝上精確的“導航系統(tǒng)”,從而有效解決上述問題。ADC是將單克隆抗體藥物(Monoclonal antibodies, mAbs)的高特異性和小分子化學藥物的強細胞毒性相結合的藥物,用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。一般而言,ADC藥物由抗體(Antibody或mAb)、連接子(Linker)、細胞毒性藥物(Cytotoxin,或稱有效荷載(Payload))三個部分組成:通過mAb將藥物輸送至目標腫瘤細胞,使ACD獲得高度的靶向性;Linker負責連接抗體和細胞毒性有效荷載;Payload負責殺傷腫瘤細胞。因此,ADC能夠區(qū)分健康組織和病變組織,故能夠在對健康細胞影響較小的前提下發(fā)揮最大療效。賽多利斯生物分析部門“四大金剛”產(chǎn)品能夠助力ADC藥物作用機制、開發(fā)方法、活性表征等各個環(huán)節(jié)。
講師介紹:
周子康
賽多利斯應用科學家
博士畢業(yè)于上海交通大學。賽多利斯BioA產(chǎn)品應用科學家,主要負責Octet??分子互作技術的應用支持和市場推廣工作。加入賽多利斯之前,一直從事細胞與分子生物學的基礎研究,曾作為研究骨干參與國家重點研發(fā)計劃。熟悉分子互作平臺的搭建與相關技術開發(fā)工作。