活化和聚集
非貼壁B 細胞系的增殖。通過相差圖像對 WIL-2NS 細胞（一種 B 細胞系）的增殖進行定量。 與預期一致，起始匯合度由接種密度決定。 通過向每個加樣孔中接種已知數(shù)量的細胞，等待沉降后進行定量分析，完成匯合度測量的驗證。然后，對細胞進行滲透處理，測定三磷酸腺苷 (ATP) 的含量，提供二次讀數(shù)。研究發(fā)現(xiàn)，匯合度和細胞數(shù)量或 ATP 測定之間存在很強的相關(guān)性。
細胞凋亡（Annexin V 綠色染料）
檢測 B 細胞在細胞毒性實驗后的凋亡情況。在 Incucyte? Annexin V 綠色染料的存在下，獲取 WIL2-NS B 淋巴瘤細胞經(jīng)溶劑或喜樹堿 (1 μM) 處理 24 小時后的代表性圖像。時間進程曲線顯示，Incucyte?? Annexin V 綠色染料發(fā)出的綠色熒光增加，表明喜樹堿誘導的細胞膜表面磷脂酰絲氨酸呈時間和濃度依賴性增加。
免疫細胞殺傷
測定白血病細胞的抗體依賴性細胞毒作用 (antibody dependent cellular cytotoxicity, ADCC)。存在免疫細胞時（未處理，或存在 IL-2 (10 ng/mL) 和 IL-12 (10 ng/mL) 或美羅華 (Rituxan) (15 ng/mL - 100 μg/mL)），表達 NucLight?紅色核標記物的 Ramos B 淋巴細胞的相位和熒光融合圖像。可根據(jù)紅色熒光強度的損失來定量細胞毒性。
定量抗體內(nèi)化
臨床上使用的抗體美羅華 (Rituxan) 的內(nèi)化。使用 Incucyte? FabFluor 標記的美羅華（10 ng/mL 至 10 μg/mL）處理 Raji 細胞（B 細胞樣）（30, 000個/孔）。使用 20 倍物鏡在 12 小時內(nèi)每 30 分鐘采集一次高清相位和紅色熒光圖像。所有數(shù)據(jù)顯示為至少 4 孔的平均值 ± SEM，時間進程數(shù)據(jù)顯示為歸一化的紅色區(qū)域（紅色區(qū)域/相位區(qū)域）。