圖文：實(shí)驗(yàn)室天平在制藥行業(yè)中的使用
藥典法規(guī)-包括測(cè)試和分析藥物的規(guī)則-當(dāng)制藥公司希望將其制造的產(chǎn)品投放市場(chǎng)時(shí)，必須滿足這一要求。這些規(guī)定在藥典中有所概述，例如，美國市場(chǎng)的《美國藥典》（USP）和歐洲市場(chǎng)的《歐洲藥典》（Ph.Eur）。
雖然《美國藥典》中關(guān)于實(shí)驗(yàn)室天平使用的章節(jié)已經(jīng)有好幾年了，但最近才有相應(yīng)的章節(jié)被引入到《歐洲藥典》中。它在2022年1月成為強(qiáng)制性規(guī)定。
這張圖總結(jié)了根據(jù)兩個(gè)藥典制定的實(shí)驗(yàn)室天平規(guī)定--并強(qiáng)調(diào)了它們之間的區(qū)別
