利用腫瘤球侵襲的無標(biāo)記實時檢測，觀察和定量化腫瘤球表型隨時間的變化，用于轉(zhuǎn)移抑制劑的分析。

圖 1.動態(tài)監(jiān)測和定量單腫瘤球的侵襲特征。 將 U87-MG 腫瘤球嵌入 Matrigel (4.5 mg/mL)，在添加或不添加 MMP 抑制劑細(xì)胞松弛素 D (300 nM, Cyto D) 的條件下成像 10 天。注意，與 Cyto D 處理的腫瘤球相比，使用溶媒處理的腫瘤球具有廣泛的侵襲性表型。

通過評估腫瘤球培養(yǎng)特征（例如形態(tài)和侵襲潛能）研究腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移潛能的細(xì)胞類型特異性差異。

圖 2.評估不同細(xì)胞類型的特異性侵襲能力。將 U87-MG、A172 和 HT-1080 細(xì)胞接種到 ULA 圓底 96 孔板中（U87-MG、HT-1080：2,500 個細(xì)胞/孔；A172：5,000 個細(xì)胞/孔），待其形成腫瘤球后（3 天）加入 Matrigel^? (4.5 mg/mL)。腫瘤球區(qū)域的明場（ BF ）圖像和時程變化（整個腫瘤球 BF 區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)化為 t = 0h 或侵襲細(xì)胞 BF 區(qū)域）顯示了不同類型細(xì)胞侵襲能力的差異。侵襲細(xì)胞區(qū)域輪廓線以藍(lán)色顯示，直觀展示侵襲程度。數(shù)據(jù)收集時間為 168 h，每間隔 6 h 采集一次圖像。所有圖像經(jīng) 4 X物鏡條件下采集。每個數(shù)據(jù)點代表平均值 ± SEM，n = 4 孔。

圖 3. 評估 Matrigel 濃度對腫瘤球侵襲能力的影響。 將 FHT-1080 細(xì)胞接種到 ULA 圓底 96 孔板（2,500 個細(xì)胞/孔）中，待其形成腫瘤球后（3 天）加入不同濃度 (1.13 - 4.5 mg/mL) 的 Matrigel^?。BF 圖像（7 天）顯示 Matrigel^? 濃度對腫瘤球侵襲能力的影響（A，整個腫瘤球區(qū)域為黃色輪廓）。時程分析顯示單孔內(nèi)整個腫瘤球 BF 區(qū)域隨時間 (h) 的變化以及對 Matrigel^? 濃度的依賴性 (B)。

利用經(jīng)實驗室測試的方案結(jié)合完全集成的成像和分析，產(chǎn)生適用于可重復(fù)性侵襲分析的均一球體，可用于藥理學(xué)分析。

圖 4.經(jīng)實驗室測試的可重復(fù)單腫瘤球侵襲方案。可輕松產(chǎn)生均勻尺寸的腫瘤球并直接進(jìn)行侵襲分析，不需要轉(zhuǎn)移到其他培養(yǎng)板中。

可同時自動采集、分析和繪制多達(dá)六個 96 孔板的數(shù)千張圖像，更快地獲得結(jié)果。

圖 5. 向?qū)浇缑?，即使初次使用的用戶也能夠輕松操作。自動圖像采集和分析工具可為您帶來“輕松設(shè)置，自動化處理”的體驗。支持遠(yuǎn)程查看圖像，監(jiān)測實驗進(jìn)程，實時分析，快速作出決策。